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申報工程師，在助理工程師任職期內，須取得下列成果之一:

(1)在重要學術刊物上發表本專業論文至少1篇;

(2)藥品檢查員每年參加省級藥品注冊、生產、經營環節現場檢查5次以上。

3.申報工程師，在助理工程師任職期內，須取得下列成果之一:

(1)參加過中小型醫藥、醫療器械、生物制藥生產項目或基建、技改項目的工程設計和實施工作;

(2)能獨立解決設計、科研、開發、生產、技術、質量控制、營銷、管理等工作中的較復雜問題。撰寫、修改、完善分管范圍內的工作計劃、規章制度;

(3)積極推廣、應用新產品、新技術、新工藝、新材料，在設計、科研、開發、生產、技術、質量控制、管理工作中作出突出貢獻，取得顯著經濟效益和社會效益;

(4)藥品檢查員參與完成省級藥品技術規范、指導原則、檢查指南或管理辦法等起草編制1項以上,并經相關主管部門發布實施(附證明材料)。

申報工程師，在助理工程師任職期內，須取得下列成果之一：

(1)具有指導初級技術人員工作和學習的能力;

(2)藥品檢查員參與制定檢查方案，承擔與能力相適應的現場檢查任務，參與撰寫檢查報告;參與技術文件編寫;參與檢查相關課題研究等。

3. 申報工程師，在助理工程師任職期內，須取得下列成果之一:

(1)省(部)級攻關項目或重點科研項目的主要參加者(排名前6);

(2)主持市(廳)級科研項目1項以上，達到省內先進水平;

(3)參加編寫標準、規劃和管理辦法;

(4)在設計、科研、開發、生產、技術、質量控制、營銷、管理工作中，能編寫出有一定水平的調查報告和總結報告;

(5)藥品檢查員在藥品、醫療器械、化妝品現場檢查中發現重大風險隱患1次以上,并由行政監管部門采取監管措施或作出行政處罰決定的(附證明材料)